膜分離 vs 傳統 共沸破除技術的完整比較

一、共沸系統的挑戰(IPA–水)

IPA 在 87.4 wt%(約 82.5°C) 與水形成最小共沸物。
傳統蒸餾很難突破此點,必須額外工藝才能達到 >99% IPA。

共沸意義: 不論怎麼蒸,塔頂組成都維持共沸比,無法再升濃。


二、傳統破除共沸的方式(缺點 + 限制)

1. 共沸蒸餾(Azeotropic Distillation)

使用溶劑,如:

  • 丙酮
  • 異戊烷
  • 氯仿

缺點

❌ 要額外購買與回收共沸劑(增加 OPEX)
❌ 系統更複雜(多塔系統)
❌ 有些共沸劑具毒性,半導體產線不允許
❌ 更多換熱負荷 → 蒸汽消耗更大


2. 萃取蒸餾(Extractive Distillation)

常用:

  • 乙二醇
  • DMSO
  • Glycerol

萃取劑改變相對揮發度,使 IPA 與水分離。

缺點

❌ 需加萃取劑 + 回收萃取劑系統
❌ 萃取劑黏度高 → 能耗更大
❌ 萃取劑殘留可能污染高純度 IPA
❌ 設備規模大、建置成本高


3. 分子篩脫水(Molecular Sieves; 3A)

利用吸附方式脫水,再加熱再生。

缺點

❌ 再生能耗高(≥200°C熱源)
❌ 吸附會退化 → 定期更換
❌ 高濃度 IPA 才能使用(>87%),低濃度無法直接處理
❌ 不適合含雜質、含油廢液


4. 多效蒸餾(Multi-effect Distillation)

利用多級蒸汽重複利用降低能耗。

缺點

❌ 未能真正突破共沸(仍需共沸/萃取劑)
❌ 投資大、占地大
❌ 高溫運作不適合溶劑系統


三、膜分離(滲透汽化 PV)處理 IPA 共沸的核心優勢

滲透汽化(PV)使用 選擇性高分子膜(water-selective)
👉 直接把水分子穿透膜表面蒸發走
👉 將 IPA 濃縮到 99.5–99.9%
👉 完全不受共沸限制


四、膜分離 vs 傳統共沸方法:工程級比較

🔍 核心競爭力:膜分離完全不需改變相對揮發度

→ 直接分離分子,不靠沸點差 → 因此不受共沸點限制。


比較總表

項目滲透汽化 PV(膜分離)傳統破共沸:萃取蒸餾共沸蒸餾分子篩脫水
是否受共沸限制❌ 不受影響(直接突破)✔ 受限制需加入萃取劑✔ 受限制需加入溶劑✔ 需高濃度進料
能耗低(120–200 kWh/ton)中高
溫度60–90°C(中溫)高溫(>100°C)高溫高溫(再生需 >200°C)
是否需要添加溶劑❌ 不需要✔ 需要✔ 需要❌ 不需要
溶劑回收系統需要需要
系統複雜度
投資成本 CAPEX
維運成本 OPEX最低
最終純度99.5–99.9%99.0–99.8%99.0%99.5%(高濃度進料)
適用濃度起點10–87% IPA>87%>87%>87%
是否適合廢液回收✔ 非常適合❌ 不適合❌ 不適合❌ 不適合
占地
安全性高(無溶劑)低(萃取劑毒性)低(溶劑易燃)

🔥 膜分離處理共沸系統的 7 大工程級優勢

1️⃣ 不需突破相對揮發度 → 直接突破共沸

傳統蒸餾必須 改變揮發度 才能突破共沸
🔥 膜分離不依賴揮發度,直接分子選擇性滲透
→ 完全不受限。


2️⃣ 無需添加任何溶劑(無共沸劑、萃取劑)

→ OPEX 大幅下降
→ IPA 成品質更乾淨
→ 不會污染半導體級產品
→ 無額外 VOC 排放


3️⃣ 低能耗(蒸餾的 20–35%)

蒸餾:需要氣化所有 IPA + 水
膜分離:只需蒸發 穿過膜的水
→ 能耗降低 60–80%


4️⃣ 適用更寬的濃度範圍(60–87%)

傳統方法必須從 >87% 開始
膜 PV 則可從 60–87% IPA 都可以操作,非常適合廢溶劑回收。


5️⃣ 系統更簡單、占地小、投資低

蒸餾要多塔系統:

  • 主塔
  • 萃取塔
  • 溶劑回收塔

膜分離僅需:

  • 預熱器
  • PV 模組
  • 真空泵

👉 投資常為蒸餾的 45–60%


6️⃣ 安全性高

傳統共沸劑(苯/異戊烷)易燃、毒性
萃取劑(EG/DMSO)高黏度,不易操作

膜分離 → 完全無溶劑


7️⃣ 高純度且穩定(99.5–99.9%)

PV 可提供長期穩定高純度 IPA
常用於:

  • 半導體
  • 面板廠
  • 精密清洗

傳統破共沸 vs 膜分離(PV)

膜分離(PV)傳統方式
破共沸手段不需要加溶劑/萃取劑
原理分子選擇性滲透改變相對揮發度
能耗
設備模組化、占地小多塔、複雜
安全高安全、無溶劑溶劑風險
突破共沸直接突破有條件突破

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